रॉयटर्स की रिपोर्ट के अनुसार, उज्बेकिस्तान के अभियोजकों ने अदालत में आरोप लगाया है कि भारतीय कफ सिरप, जिसने देश में 65 बच्चों की जान ले ली, के वितरकों ने अनिवार्य परीक्षण को खत्म करने के लिए स्थानीय स्वास्थ्य अधिकारियों को 33,000 डॉलर की रिश्वत दी। कफ सिरप का उत्पादन भारतीय फर्म मैरियन बायोटेक द्वारा किया गया था।
उज्बेकिस्तान में, पिछले सप्ताह 21 लोगों पर मुकदमा चलाया गया – जिनमें से 20 उज्बेक और एक भारतीय हैं। 21 आरोपियों पर लगाए गए आरोपों में कर चोरी, घटिया या नकली दवाओं की बिक्री, पद का दुरुपयोग, लापरवाही, जालसाजी और रिश्वतखोरी शामिल हैं।
परीक्षण में शामिल लोगों में से तीन, एक भारतीय और दो उज़्बेक नागरिक, क़ुरामैक्स मेडिकल के अधिकारी हैं, जो कंपनी उज्बेकिस्तान में मैरियन बायोटेक द्वारा उत्पादित दवाएं बेचती है।
राज्य अभियोजक सैदकरीम अकिलोव ने कहा कि क्यूरामैक्स के सीईओ सिंह राघवेंद्र प्रतार ने कथित तौर पर औषधीय उत्पादों के मानकीकरण के लिए जिम्मेदार सरकारी अधिकारियों को सिरप के अनिवार्य निरीक्षण न करने के लिए 33,000 डॉलर की रिश्वत दी थी।
अभियोजक के बयान से यह स्पष्ट नहीं था कि क्या निरीक्षण में उज़्बेकिस्तान में परीक्षण शामिल था, या निर्माता द्वारा भारत में परीक्षण करने का अनुरोध शामिल था।
न्यूज एजेंसी रॉयटर्स की रिपोर्ट के अनुसार, प्रतार ने अदालत में आरोपों से इनकार किया लेकिन स्वीकार किया कि उसने एक मध्यस्थ के माध्यम से उज़्बेकिस्तान के अधिकारियों को “प्रशंसा के प्रतीक” के रूप में पैसा दिया था। हालाँकि, प्रतार ने कहा कि उन्हें नहीं पता कि उस राशि का उपयोग कैसे और किसने किया।
अभियोजकों ने यह भी कहा कि क्यूरामैक्स मेडिकल ने सिंगापुर स्थित दो मध्यस्थ कंपनियों के माध्यम से मैरियन बायोटेक की दवाओं को बढ़ी हुई कीमत पर आयात किया था, जिससे कर चोरी के आरोप लगे।
21 प्रतिवादियों में से सात ने अपने खिलाफ कम से कम कुछ आरोपों में दोषी ठहराया, जिसमें कर चोरी, घटिया या नकली दवाओं की बिक्री, कार्यालय का दुरुपयोग, लापरवाही, जालसाजी और रिश्वतखोरी शामिल थी।
हाल ही में मार्च में भारत सरकार की सिफारिश के बाद उत्तर प्रदेश ड्रग्स कंट्रोलिंग एंड लाइसेंसिंग अथॉरिटी ने भी मैरियन बायोटेक का मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस रद्द कर दिया था। कंपनी के ऑपरेशन हेड और दो वैज्ञानिकों को भी गिरफ्तार कर लिया गया। ये गिरफ़्तारियाँ केंद्रीय और राज्य दवा अधिकारियों द्वारा दर्ज की गई एक एफआईआर के बाद हुईं, जब उन्होंने पाया कि कंपनी के उत्पाद के नमूने मिलावटी थे और मानक गुणवत्ता के नहीं थे।
सूत्रों के अनुसार मैरियन बायोटेक ने कथित तौर पर कफ सिरप बनाने के लिए वैध फार्मास्युटिकल संस्करण के बजाय एक जहरीले औद्योगिक-ग्रेड घटक का इस्तेमाल किया। सूत्रों ने यह भी कहा कि सिरप औद्योगिक-ग्रेड प्रोपलीन ग्लाइकोल (पीजी) से बनाया गया था, जो एक जहरीला पदार्थ है जिसका व्यापक रूप से तरल डिटर्जेंट, एंटीफ्रीज, पेंट या कोटिंग्स में और कीटनाशकों की प्रभावशीलता बढ़ाने के लिए उपयोग किया जाता है।
